教育
- 博士，1990年，美国加州大学伯克利分校
- BS，1985年，综合科学计划和生物化学，分子生物学和细胞生物学，西北大学
研究综述
我们专注于发生在染色体的复制的起始点的事件。这些DNA序列 - 所谓的“复制原点” - 在每一个真核细胞染色体的多个站点发现和直接复制体，其复制在原点的两侧DNA的组装。我们研究这个装配过程，了解染色体如何复制，以及这些事件是如何在细胞周期中调节，以保证基因组的维护。奖项
- 国家科学院，委员，2017年
- 在分子生物学科学奖的美国国家科学院，2009年
- 霍华德休斯医学研究所，霍华德休斯医学研究所研究员，2000
主要出版物
- 机构和Mcm2-7中环闭合的定时DNA复制起点的许可期间。 ticau，S，弗里德曼，LJ，champasa，K，科雷亚IR JR，•盖尔斯，J，钟，藻。 2017 NAT。结构。摩尔。生物学。 24，309-315。
DOI： 10.1038 / nsmb.3375结论：28191892 - 原产地牌的单分子研究揭示机制，确保双向旋装。 ticau，S，弗里德曼，LJ，伊维，呐，•盖尔斯，J，钟，SP。 2015年电池161，513-525。
DOI： 10.1016 / j.cell.2015.03.012结论：25892223 - 真核生物依赖的DNA复制 体外 揭示DDK和S-CDK激酶的连续动作。 海勒，RC，炕，S，林，WM，陈，S，议员，CS，钟，SP。 2011年单元146中，80-91。
DOI： 10.1016 / j.cell.2011.06.012结论：21729781
近期出版物
- 保守基序MCM4需要Mcm2-7中双六聚体形成和原点DNA解旋。 champasa，K，空白，C，弗里德曼，LJ，•盖尔斯，J，钟，藻。 2019年8网上生活。
DOI： 10.7554 / elife.45538结论：31385807 - 在CDC45解旋酶激活蛋白的特异性起始等位基因。 里奥斯 - 莫拉莱斯，RY，议员，SH，钟，SP。公共科学图书馆2019年14一个，e0214426。
DOI： 10.1371 / journal.pone.0214426结论：30913274 - 在减数分裂过程中CDC6和SLD2的转录抑制是生产短异质RNA亚型相关联。 phizicky，DV，钟，SP。 2018年chromosoma 127，515-527。
DOI： 10.1007 / s00412-018-0681-X结论：30276463 - 多种激酶抑制起源许可和旋酶激活，以确保在减数分裂过程中还原的细胞分裂。 phizicky，DV，berchowitz，乐，钟，SP。 2018年7网上生活。
DOI： 10.7554 / elife.33309结论：29388912 - 复制起点侧翼路障揭示起源许可动态和改变的序列依赖性。 华纳，MD，阿兹米，如果炕，S，赵薇，Y，钟，SP。 2017年学家生物学。化学。 292，21417-21430。
DOI： 10.1074 / jbc.m117.815639结论：29074622 - 核小体影响复制起始过程中的多个步骤。 阿兹米，如果渡边，S，马洛尼，MF，炕，S，别尔斯基，JA，macalpine，DM，彼得森，CL，钟，SP。 2017年6网上生活。
DOI： 10.7554 / elife.22512结论：28322723 - MCM10通过刺激CMG复制解旋酶调节DNA复制的伸长率。 lõoke，米，马洛尼，MF，钟，SP。 2017年基因发展。 31，291-305。
DOI： 10.1101 / gad.291336.116结论：28270517 - 机构和Mcm2-7中环闭合的定时DNA复制起点的许可期间。 ticau，S，弗里德曼，LJ，champasa，K，科雷亚IR JR，•盖尔斯，J，钟，藻。 2017 NAT。结构。摩尔。生物学。 24，309-315。
DOI： 10.1038 / nsmb.3375结论：28191892 - 反思起源许可。 钟，SP。 2017年6网上生活。
DOI： 10.7554 / elife.24052结论：28102819 - 在染色体的复制 酿酒酵母. 钟，SP，拉比卜，K。 2016年遗传学203，1027至67年。
DOI： 10.1534 / genetics.115.186452结论：27384026