教育
- 博士,1990年,美国加州大学伯克利分校
- BS,1985年,综合科学计划和生物化学,分子生物学和细胞生物学,西北大学
研究综述
我们专注于发生在染色体的复制的起始点的事件。这些DNA序列 - 所谓的“复制原点” - 在每一个真核细胞染色体的多个站点发现和直接复制体,其复制在原点的两侧DNA的组装。我们研究这个装配过程,了解染色体如何复制,以及这些事件是如何在细胞周期中调节,以保证基因组的维护。奖项
- 国家科学院,委员,2017年
- 在分子生物学科学奖的美国国家科学院,2009年
- 霍华德休斯医学研究所,霍华德休斯医学研究所研究员,2000
主要出版物
- 机构和Mcm2-7中环闭合的定时DNA复制起点的许可期间。 ticau,S,弗里德曼,LJ,champasa,K,科雷亚IR JR,•盖尔斯,J,钟,藻。 2017 NAT。结构。摩尔。生物学。 24,309-315。
DOI: 10.1038 / nsmb.3375结论:28191892 - 原产地牌的单分子研究揭示机制,确保双向旋装。 ticau,S,弗里德曼,LJ,伊维,呐,•盖尔斯,J,钟,SP。 2015年电池161,513-525。
DOI: 10.1016 / j.cell.2015.03.012结论:25892223 - 真核生物依赖的DNA复制 体外 揭示DDK和S-CDK激酶的连续动作。 海勒,RC,炕,S,林,WM,陈,S,议员,CS,钟,SP。 2011年单元146中,80-91。
DOI: 10.1016 / j.cell.2011.06.012结论:21729781
近期出版物
- 保守基序MCM4需要Mcm2-7中双六聚体形成和原点DNA解旋。 champasa,K,空白,C,弗里德曼,LJ,•盖尔斯,J,钟,藻。 2019年8网上生活。
DOI: 10.7554 / elife.45538结论:31385807 - 在CDC45解旋酶激活蛋白的特异性起始等位基因。 里奥斯 - 莫拉莱斯,RY,议员,SH,钟,SP。公共科学图书馆2019年14一个,e0214426。
DOI: 10.1371 / journal.pone.0214426结论:30913274 - 在减数分裂过程中CDC6和SLD2的转录抑制是生产短异质RNA亚型相关联。 phizicky,DV,钟,SP。 2018年chromosoma 127,515-527。
DOI: 10.1007 / s00412-018-0681-X结论:30276463 - 多种激酶抑制起源许可和旋酶激活,以确保在减数分裂过程中还原的细胞分裂。 phizicky,DV,berchowitz,乐,钟,SP。 2018年7网上生活。
DOI: 10.7554 / elife.33309结论:29388912 - 复制起点侧翼路障揭示起源许可动态和改变的序列依赖性。 华纳,MD,阿兹米,如果炕,S,赵薇,Y,钟,SP。 2017年学家生物学。化学。 292,21417-21430。
DOI: 10.1074 / jbc.m117.815639结论:29074622 - 核小体影响复制起始过程中的多个步骤。 阿兹米,如果渡边,S,马洛尼,MF,炕,S,别尔斯基,JA,macalpine,DM,彼得森,CL,钟,SP。 2017年6网上生活。
DOI: 10.7554 / elife.22512结论:28322723 - MCM10通过刺激CMG复制解旋酶调节DNA复制的伸长率。 lõoke,米,马洛尼,MF,钟,SP。 2017年基因发展。 31,291-305。
DOI: 10.1101 / gad.291336.116结论:28270517 - 机构和Mcm2-7中环闭合的定时DNA复制起点的许可期间。 ticau,S,弗里德曼,LJ,champasa,K,科雷亚IR JR,•盖尔斯,J,钟,藻。 2017 NAT。结构。摩尔。生物学。 24,309-315。
DOI: 10.1038 / nsmb.3375结论:28191892 - 反思起源许可。 钟,SP。 2017年6网上生活。
DOI: 10.7554 / elife.24052结论:28102819 - 在染色体的复制 酿酒酵母. 钟,SP,拉比卜,K。 2016年遗传学203,1027至67年。
DOI: 10.1534 / genetics.115.186452结论:27384026