教育
- 博士，2010年，bt365手机平台登录
- BA，2003年，计算机科学，加州大学伯克利分校
- BS，2003年，生物工程，加州大学伯克利分校
研究综述
戴维斯实验室正在努力揭示细胞如何快速，高效地构建，并降低复杂分子机器。我们采用了多种 生物化学，生物物理，和结构方法 包括定量质谱法和单粒子低温电子显微镜理解这些过程的详细的分子机制。在实验室中正在进行的项目都集中 自噬，一个重要的真核蛋白质和细胞器降解途径，并装配 核糖体，这是在所有细胞中是必不可少的。奖项
- 老龄R00奖学金国家研究所，2017年
- 老龄K99奖学金国家研究所，2015年
近期出版物
- 时代在组装和核糖体小亚基的平衡作用。 拉齐，一个，戴维斯，JH，豪，Y，jahagirdar，d，瑟洛，B，巴苏，K，耆那，N，Gomez的布兰科，J，布里顿，RA，Vargas的，J 等。。 2019核酸研究。 47，8301-8317。
DOI： 10.1093 / NAR / gkz571结论：31265110 - 通过倾斜寻址在单粒子冷冻电镜优选试样取向。 棕褐色，YZ，鲍德温，PR，戴维斯，JH，威廉森，JR，波特，CS，卡拉格，B，lyumkis，d。 2017 NAT。方法14，793-796。
DOI： 10.1038 / nmeth.4347结论：28671674 - 结构和细菌核糖体合成的动力学。 戴维斯，JH，威廉姆森，JR。 2017年PHILOS。反式。河SOC。林斯顿。，B，生物化学。 SCI。 372。
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DOI： 10.1093 / NAR / gkw613结论：27382067 - 核糖体组装期间的核糖体蛋白16和，RGBA之间的功能性相互作用。 古拉蒂，米，耆那，N，戴维斯，JH，威廉森，JR，布里顿，岭2014年公共科学图书馆·遗传学。 10，e1004694。
DOI： 10.1371 / journal.pgen.1004694结论：25330043 - 发现抑制细菌核糖体合成的小分子的。 沲，JM，戴维斯，JH，mangat，CS，威廉森，JR，棕色，编辑。 2014年3网上生活，e03574。
DOI： 10.7554 / elife.03574结论：25233066 - 50年代的功能结构域亚基成熟在装配过程中晚。 JOMAA，一个，耆那，N，戴维斯，JH，威廉森，JR，布里顿，RA，特加，J。 2014核酸研究。 42，3419-35。
DOI： 10.1093 / NAR / gkt1295结论：24335279 - 测量的动态 即大肠杆菌 核糖体合成使用脉冲标记和定量质谱法。 陈，SS，Sperling的，E，西尔弗曼，JM，戴维斯，JH，威廉森，JR。 2012.摩尔biosyst 8，3325-34。
DOI： 10.1039 / c2mb25310k结论：23090316