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基因李炜

基因李炜

生物学助理教授

基因威立调查如何定量蛋白质组信息bt365手机需要组合物中的细菌基因组被编码并取自。

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教育

  • 博士,2010年,哈佛大学
  • SB,2004年,物理,国立清华大学

研究综述

我们寻求理解细菌蛋白质组和系统的优化,在这两个机制的水平。我们的工作相结合的高精度测定,基因组范围的测量,定量/生物物理建模。正在进行中的项目集中在转录,翻译和RNA的成熟的在机械方面的竞争细胞过程的脸的设计原则。

奖项

  • NSF事业奖,2019
  • 长椅生物医学学者,2017年
  • 史密斯家族卓越奖生物医学研究,2017年
  • NIGMS R35最大化调查研究奖,2017年
  • 斯隆研究奖学金2016
  • 塞尔学者2016
  • 美国国立卫生研究院途径独立奖,2013

主要出版物

  1. 生产蛋白成分复杂的化学计量是,缺乏在真核生物中一般反馈调节。 塔格特,JC,李,GW。 2018细胞SYST 7,580-589.e4。
    DOI: 10.1016 / j.cels.2018.11.003结论:30553725
  2. 由内切核糖核酸酶RNA酶y和在其相关的y复杂多顺反子mRNA的成熟 枯草芽孢杆菌. deloughery,一,拉兰,JB,losick,R,李,GW。 2018年PROC。国家科。 ACAD。 SCI。美国。 115,e5585-e5594。
    DOI: 10.1073 / pnas.1803283115结论:29794222
  3. 途径特异性酶表达的化学计量的进化趋同。 拉兰,JB,塔格特,JC,郭,MS,herzel,L,schieler,一,李,GW。 2018年电池173,749-761.e38。
    DOI: 10.1016 / j.cell.2018.03.007结论:29606352
  4. 操纵子的mRNA被组织成预测翻译效率ORF为中心的结构。 BURKHARDT,DH,rouskin,S,张,Y,LI,GW,威斯曼,JS,毛,约2017年6网上生活。
    DOI: 10.7554 / elife.22037结论:28139975
  5. 绝对量化的蛋白质合成率显示原理细胞资源的基础配置。 利,GW,BURKHARDT,d,毛,C,威斯曼,JS。 2014细胞157,624-35。
    DOI: 10.1016 / j.cell.2014.02.033结论:24766808

近期出版物

  1. 替代转录周期为细菌RNA聚合酶。 变硬,TT,Herlambang,KS,张伯伦,米,拉兰,JB,井,CD,LI,GW,Landick,R,尔德,一个,Kondev,J,•盖尔斯,J 等。。纳特COMMUN 2020 11 44​​8。
    DOI: 10.1038 / s41467-019-14208-9结论:31974358
  2. 转录调控和符号(zpdn)的机构,在一个pbs32编码σ因子 枯草芽孢杆菌. 伯顿在,deloughery,一,李,毛重,卡恩斯,分贝。 2019年10姆比奥,。
    DOI: 10.1128 / mbio.01899-19结论:31530675
  3. 在静息液体培养能动性活化突变的快速积累 大肠杆菌. 帕克,DJ,demetci,P,李,GW。 2019年学家细菌学201。
    DOI: 10.1128 / jb.00259-19结论:31285239
  4. 生产蛋白成分复杂的化学计量是,缺乏在真核生物中一般反馈调节。 塔格特,JC,李,GW。 2018细胞SYST 7,580-589.e4。
    DOI: 10.1016 / j.cels.2018.11.003结论:30553725
  5. 在细菌蛋白质合成率全基因组定量。 约翰逊,GE,李,GW。 2018年甲基。酶学方法。 612,225-249。
    DOI: 10.1016 / bs.mie.2018.08.031结论:30502943
  6. 健身优势赋予由L20-RNA相互作用 在核糖体蛋白合成的高频调节 枯草芽孢杆菌. 巴比纳,我,帕克,DJ,李,毛重,迈耶毫米。 2018年24 RNA,1133年至1143年。
    DOI: 10.1261 / rna.065011.117结论:29925569
  7. 由内切核糖核酸酶RNA酶y和在其相关的y复杂多顺反子mRNA的成熟 枯草芽孢杆菌. deloughery,一,拉兰,JB,losick,R,李,GW。 2018年PROC。国家科。 ACAD。 SCI。美国。 115,e5585-e5594。
    DOI: 10.1073 / pnas.1803283115结论:29794222
  8. 途径特异性酶表达的化学计量的进化趋同。 拉兰,JB,塔格特,JC,郭,MS,herzel,L,schieler,一,李,GW。 2018年电池173,749-761.e38。
    DOI: 10.1016 / j.cell.2018.03.007结论:29606352
  9. 用于在由生物膜形成参与埃德娜释放基因全基因组筛选 金黄色葡萄球菌. defrancesco,如,masloboeva,N,赛,AK,deloughery,一个,Bradshaw的,正,LI,GW,吉尔摩,MS,助行器,S,losick河2017年PROC。国家科。 ACAD。 SCI。美国。 114,e5969-e5978。
    DOI: 10.1073 / pnas.1704544114结论:28674000
  10. 操纵子的mRNA被组织成预测翻译效率ORF为中心的结构。 BURKHARDT,DH,rouskin,S,张,Y,LI,GW,威斯曼,JS,毛,约2017年6网上生活。
    DOI: 10.7554 / elife.22037结论:28139975

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