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道格拉斯lauffenburger

道格拉斯lauffenburger

生物工程,化学工程,生物和福特教授

道格拉斯lauffenburger促进生物工程,定量细胞生物学和系统生物学的接口,以确定细胞失调的基本问题 - 识别和测试新的治疗思路。

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16-429

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lauffen@mit.edu

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助理

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教育

  • 博士,1979年,美国明尼苏达大学
  • BS,1975年,化学工程,伊利诺伊大学香槟分校

研究综述

在lauffenburger实验室强调实验和数学/计算分析方法,对用于生理相关的行为,开发和验证预测模型的底层中的分子和分子网络性能方面的整合。我们的工作已被确认为提供捐款培育生物工程,定量细胞生物学和系统生物学的接口。我们的主要重点是细胞调节的基本方面,通过翻译的努力补充识别和测试新的治疗思路。寻址已经主要是在不同类型的癌症驻留的应用程序(包括乳腺癌,结肠癌,肺癌和胰腺癌与白血病和淋巴瘤沿),炎性病症(如子宫内膜异位症,克罗恩氏病,结肠炎,类风湿性关节炎,和阿尔茨海默氏病),和免疫系统(主要用于对抗病原体如HIV,疟疾,和结核病疫苗)。我们日益重视复杂的组织环境中,包括小鼠模型中,人类受试者,并与优秀的合作者协会组织工程微生理系统平台。我们实验室来了100多个博士和博士后学员。在美国,加拿大和欧洲的学术机构保持许多教师职位;其他人转眼就到了生物技术和制药公司的研究职位;和其他人又陆续进入政策和政府机构的职业生涯。

奖项

  • 美国科学协会,会员,2019年的进步
  • 艺术和科学,研究员,2001年的美国科学院
  • 约翰·西蒙·古根海姆纪念基金会,古根海姆奖学金,1989年

主要出版物

  1. 致癌KRAS经由基质往复调节肿瘤细胞信号传导。 胶带,CJ,灵,S,dimitriadi,米,麦克马洪,千米,沃博伊斯,JD,梁,HS,诺里,IC,米勒,CJ,poulogiannis,G,lauffenburger,哒 等。。 2016年电池165,1818。
    DOI: 10.1016 / j.cell.2016.05.079结论:27315484
  2. 受体酪氨酸激酶的蛋白水解减少脱落是激酶抑制剂抵抗的翻译后机制。 米勒,MA,奥丁,MJ,Sullivan的,RJ,旺,SJ,迈尔,如,IM,H,弗雷德里克,DT,tadros,J,格里菲斯,LG,李,H 等。。 2016年癌症discov 6,382-99。
    DOI: 10.1158 / 2159-8290.cd-15-0933结论:26984351
  3. 在感染HIV的个体的免疫应答的CD4 + T细胞依赖性和CD4 + T细胞不依赖性细胞因子的趋化因子网络的变化。 阿诺德,KB,司徒,GL,改变,克,欧文,DJ,lauffenburger,哒。 2015年SCI信号8,RA104。
    DOI: 10.1126 / scisignal.aab0808结论:26486173
  4. 所述AXL受体是配体的空间异质性的传感器。 迈尔,如,zweemer,AJ,lauffenburger,哒。 2015细胞SYST 1,25-36。
    DOI: 10.1016 / j.cels.2015.06.002结论:26236777
  5. 肿瘤内异质性改变最有效的药物设计的组合。 照,B,hemann,MT,lauffenburger,哒。 2014年PROC。国家科。 ACAD。 SCI。美国。 111 10773-8。
    DOI: 10.1073 / pnas.1323934111结论:25002493

近期出版物

  1. 翻译临床前模型给人类。 布鲁贝克,DK,Lauffenburger,DA。 2020年,科学367,742-743。
    DOI: 10.1126 / science.aay8086结论:32054749
  2. C。艰难 - 相关抗生素改变由微生物无关的机制人粘膜屏障功能。 凯斯特,JC,布鲁贝克,DK,贝拉斯克斯,J,赖特,C,Lauffenburger,DA,格里菲斯,LG。 2020 Antimicrob。代理Chemother。 。
    DOI: 10.1128 / aac.01404-19结论:31988098
  3. 和定量药理学系统药理学2030 Mentre,F,FRIBERG,LE,duffull,S,法语,J,Lauffenburger,DA,李,L,马杰,辛哈,V,sobie,和Zhao的,对 等。。 2020临床。药理学。疗法。 107,76-78。
    DOI: 10.1002 / cpt.1683结论:31758700
  4. 基板为基础激酶活性推理标识MK2作为结肠炎的驱动程序。 斯特拉瑟,SD,加齐,PC,starchenko,一个,boukhali,米,爱德华兹,一个,苏亚雷斯洛佩兹,L,里昂,J,changelian,PS,莫纳汉,JB,雅各布森,J 等。。 2019年生物学INTEGR(CAMB)11,301-314。
    DOI: 10.1093 / intbio / zyz025结论:31617572
  5. 为我们的新生物学新的发布。 lauffenburger,DA。 2019年INTEGR生物学(CAMB)11,3。
    DOI: 10.1093 / intbio / zyy001结论:31584067
  6. 特定于上下文的KRAS在小鼠 - 人的种翻译信令proteogenomic网络分析。 布鲁贝克,DK,圣保罗,JA,谢斯,S,POULIN,EJ,popow,邻,joughin,BA,斯特拉瑟,SD,starchenko,一个,gygi,SP,lauffenburger,哒 等。。 2019细胞SYST 9,258-270.e6。
    DOI: 10.1016 / j.cels.2019.07.006结论:31521603
  7. 预测HIV贮存器的广泛中和抗体的敏感性。 玉,WH,SU,d,torabi,J,fennessey,厘米,shiakolas,一个,证券,R,津,TW,多利亚-玫瑰,正,改变,克,水手,毫秒 等。。 2019年JCI见解4。
    DOI: 10.1172 / jci.insight.130153结论:31484826
  8. 从胰腺星状细胞脱氧胞苷释放促进吉西他滨的阻力。 达林,S,沙利文,MR,LAU,一个,格劳曼-老板,B,米勒,HS,kreidl,E,fenoglio,S,luengo,一个,酒糟,JA,范德海登,毫克 等。。 2019年癌症研究。 79,5723-5733。
    DOI: 10.1158 / 0008-5472.can-19-0960结论:31484670
  9. 发展和金属蛋白酶活性多路复用基于珠的免疫测定(mambi)的应用。 阿伦斯,CC,奇西克,EL,拉温德拉,KC,米勒,MA,ramseier,JY,萨克森,KB,lauffenburger,DA,格里菲斯,LG。 2019年58生物化学,3938-3942。
    DOI: 10.1021 / acs.biochem.9b00584结论:31474112
  10. 脂肪酸的代谢物具有降低的β氧化结合以激活TH17炎症在人类2型糖尿病。 尼古拉斯,DA,普罗克特,EA,阿格拉瓦尔,米,belkina,AC,面包车NOSTRAND,SC,panneerseelan-巴拉斯,L,琼斯,AR 4,拉瓦尔,F,IP,BC,朱,米 等。。 2019细胞代谢。 30,447-461.e5。
    DOI: 10.1016 / j.cmet.2019.07.004结论:31378464
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图片来源:凯西·惠特曼