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大卫·萨巴蒂尼

大卫·萨巴蒂尼

生物学教授;构件,Whitehead研究所;研究者,霍华德休斯医学研究所;高级会员,Broad研究院;成员,科赫研究所综合癌症研究;美国癌症协会的研究教授

大卫·萨巴蒂尼研究调节生长和代谢,以及它们如何在如癌症和糖尿病等疾病放松管制的途径。

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教育

  • MD /博士,1997年,约翰霍普金斯大学医学院
  • BS,1990年,生物化学,布朗大学

研究综述

我们探讨的是调节生长的基本机制 - 个过程,细胞和生物体积累的质量和体积增大。控制生长的通路通常受阻在人类疾病如糖尿病和癌症。我们的长期目标是识别和描述这些机制,并了解他们在正常和病变哺乳动物的角色。

奖项

  • 斯威策奖,2018
  • 迪克森医学奖,2017年
  • 劳瑞奖生物医学科学,2017年
  • 国家科学院,成员2016
  • 国家科学院,奖励在分子生物学2014
  • 霍华德休斯医学研究所,霍华德休斯医学研究所研究员,2008年

主要出版物

  1. 25年mTOR的:揭示从营养成分的链接增长。 萨巴蒂尼,DM。 2017年PROC。国家科。 ACAD。 SCI。美国。 114,11818-11825。
    DOI: 10.1073 / pnas.1716173114结论:29078414
  2. 基因必要性分析揭示基因网络,并与致癌Ras合成致死相互作用。 王,T,玉,H,休斯,NW,刘,B,kendirli,一个,克莱因,K,陈,WW,着陆器,ES,萨巴蒂尼,DM。 2017细胞168,890-903.e15。
    DOI: 10.1016 / j.cell.2017.01.013结论:28162770
  3. 通过的mTORC1的castor1上游精氨酸感测机制。 Saxton的,RA,chantranupong,L,knockenhauer,KE,施瓦茨,TU,萨巴蒂尼,DM。 2016自然536,229-33。
    DOI: 10.1038 / nature19079结论:27487210
  4. 由sestrin2-的mTORC1途径亮氨酸感测结构基础。 萨克斯顿,RA,knockenhauer,科,欧胜,RL,chantranupong,L,pacold,我,王,T,施瓦茨,恩,萨巴蒂尼,DM。 2016年理科351,53-8。
    DOI: 10.1126 / science.aad2087结论:26586190
  5. sestrin2是用于mTORC1的途径的亮氨酸传感器。 欧胜,RL,chantranupong,L,Saxton的,RA,沉,K,scaria,SM,坎托JR,萨巴蒂尼,DM。 2016年理科351,43-8。
    DOI: 10.1126 / science.aab2674结论:26449471

近期出版物

  1. 笔者修正:在mTOR的营养,生长,衰老和疾病之间的联系。 刘,GY,萨巴蒂尼DM。纳特2020转。摩尔。细胞生物学。 。
    DOI: 10.1038 / s41580-020-0219-Y结论:32005970
  2. 笔者修正:人类ciliopathy揭示了NEK10基本功能气道粘液纤毛清除。 Chivukula,RR,蒙托罗,DT,梁朝伟,HM,扬,J,Shamseldin,他,泰勒,MS,多尔蒂,毛重,Zariwala,MA,卡森,J,丹尼尔斯,MLA 等。。纳特2020 MED值。 26,300。
    DOI: 10.1038 / s41591-020-0773-Z结论:31996837
  3. 人类ciliopathy揭示了气道黏液纤毛清除了NEK10基本功能。 Chivukula,RR,蒙托罗,DT,梁朝伟,HM,扬,J,Shamseldin,他,泰勒,MS,多尔蒂,毛重,Zariwala,MA,卡森,J,丹尼尔斯,MLA 等。。纳特2020 MED值。 26,244-251。
    DOI: 10.1038 / s41591-019-0730-X结论:31959991
  4. 在mTOR的营养,生长,衰老和疾病之间的联系。 刘,GY,萨巴蒂尼DM。纳特2020转。摩尔。细胞生物学。 。
    DOI: 10.1038 / s41580-019-0199-Y结论:31937935
  5. 一目了然的mTORC1的营养调控。 康登,KJ,萨巴蒂尼,DM。 2019年学家细胞。 SCI。 132。
    DOI: 10.1242 / jcs.222570结论:31722960
  6. 人类复杂的FLCN-fnip2抹布,ragulator的冷冻电镜结构。 沉,K,Rogala,KB,宙,HT,黄,RK,U,Z,萨巴蒂尼,DM。 2019细胞179,1319-1329.e8。
    DOI: 10.1016 / j.cell.2019.10.036结论:31704029
  7. 为的mTORC1的溶酶体表面上的对接结构基础。 rogala,KB,合谷,X,kedir,JF,阿布-remaileh,米,Bianchi的,LF,bottino,AMS,dueholm,R,豪斯,一个,overwijn,d,费尔,AP 等。。 2019年科学366,468-475。
    DOI: 10.1126 / science.aay0166结论:31601708
  8. NPRL2的ARG-78由抹布GTP酶催化gator1刺激的GTP水解。 沉,K,valenstein,毫升,合谷,X,萨巴蒂尼,DM。 2019年学家生物学。化学。 294,2970年至2975年。
    DOI: 10.1074 / jbc.ac119.007382结论:30651352
  9. SFXN1为一碳代谢所需要的线粒体丝氨酸转运蛋白。 kory,N,wyant,GA,普拉卡什,G,UIT德BOS,J,bottanelli,F,pacold,我,陈,SH,刘易斯,CA,王,T,钥匙,小时 等。。 2018年理科362。
    DOI: 10.1126 / science.aat9528结论:30442778
  10. ragulator和slc38a9通过激活非典型的基金机制的抹布GTP酶。 沉,K,萨巴蒂尼,DM。 2018年PROC。国家科。 ACAD。 SCI。美国。 115,9545-9550。
    DOI: 10.1073 / pnas.1811727115结论:30181260
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图片来源:格雷琴·埃特尔/怀特黑德研究所