教育
- 博士,1997年,斯坦福大学
- BS,1990年,生物科学,斯坦福大学
研究综述
我们的目标是理解RNA剪接的代码:如何内含子的剪接位点的精确位置在初级转录本进行识别和如何它的特殊性在不同的细胞类型的变化。为此,我们正在映射几十人RNA结合蛋白的RNA结合亲和力光谱和与体内结合和活动数据这一信息集成。我们也在研究3’ 非翻译区的功能,包括其mRNA的定位和微小RNA调控作用。该实验室使用的计算和实验的方法来解决这些问题的组合。奖项
- 先灵葆雅研究所奖(ASBMB),2007年
- 奥弗顿奖计算生物学(iscb),2001年
主要出版物
- 远端的替代外显子最后的mRNA本地化神经预测。 托利弗,JM,vidaki,米,Oliveira的,R,奥尔森,S,詹,L,Saxena先生,T,Wang,等,graveley,BR,格特勒,FB,斯万森,毫秒 等。。 2016摩尔。细胞61,821-33。
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DOI: 10.1038 / nature07509结论:18978772 - 增殖细胞表达具有缩短的3' 非翻译区和较少的微小RNA靶标位点的mRNA。 Sandberg的,R,尼尔森,JR,SARMA,一个,锋利,PA,比尔格,CB。 2008年理科320,1643-7。
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近期出版物
- 外显子介导的转录启动的激活。 Fiszbein,一,克里克,KS,贝格,是比尔格,CB。 2019细胞179,1551-1565.e17。
DOI: 10.1016 / j.cell.2019.11.002结论:31787377 - 在大脑中的microRNA中cotargeting。 cherone,JM,Jorgji,V,比尔格,CB。 RES 2019基因组。 29,1791至1804年。
DOI: 10.1101 / gr.249201.119结论:31649056 - 采集的混合E / M状态为基础的乳腺癌细胞的致瘤性是必不可少的。 克罗格,C,afeyan,一个,玛耶兹,J,伊顿,EN,Reinhardt的,F,khodor,基,瑟尔,P,bierie,B,叶,X,伯奇,CB 等。。 2019年PROC。国家科。 ACAD。 SCI。美国。 116,7353-7362。
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